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我国新冠病毒疫苗研发最新进展来了!

记者近日从国务院联防联控机制科研攻关组及相关科研团队获悉,我国坚持多条技术路线并行,新型新冠病毒疫苗研发取得新进展。


据了解,我国有3款奥密克戎变异株单价灭活疫苗正在中国内地、香港以及阿联酋开展序贯临床试验,目前试验进展顺利。已有9款涉及变异株的多价疫苗进入临床试验阶段,其中一些正在开展Ⅲ期临床试验。同时,我国正在积极部署推进广谱疫苗的研发工作。


2022年7月13日,在北京市朝阳区奥运村街道一处新冠病毒疫苗接种点,医护人员为一名86岁的市民接种新冠病毒疫苗加强针。新华社记者 鞠焕宗 摄


近日,又有一款吸入用腺病毒载体疫苗和一款重组蛋白疫苗获批,可在完成两剂灭活疫苗接种后六个月在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用。


其中,吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)通过口腔吸入的方式完成接种,吸入剂量约为肌肉注射剂量的五分之一。重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗已开展Ⅲ期临床试验,Ⅲ期临床试验关键数据分析结果显示,在两针灭活疫苗的基础上采用该重组蛋白疫苗进行序贯加强免疫,对于奥密克戎变异株感染引起的新冠肺炎(轻型及以上)可产生良好的保护力,并具有良好的安全性。


国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组专家表示,面对复杂的疫情形势,接种疫苗仍是主动免疫的有效措施。


目前,我国已有46款新冠病毒疫苗进入临床试验,21款在境外获批开展Ⅲ期临床试验,灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗等9款疫苗获批附条件上市或紧急使用,3款疫苗纳入世界卫生组织紧急使用清单。


新闻多看点



据悉,国产首个新冠口服药“阿兹夫定片”于8月9日日运抵河北,8月16日,在河北省药品集中采购平台挂网,每瓶最高限价270元。


  • 我国首个抗新冠肺炎小分子口服药物


“阿兹夫定片”是我国首个获批的拥有完全自主知识产权,并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。在治疗新冠肺炎的临床研究中,阿兹夫定片因其靶向性强、口服剂量低、治疗效果好、毒副作用小、适应范围广,并且对新冠病毒变异株均有显著效果,表现出独特优势,成为我国首个抗新冠肺炎小分子口服药物。


8月9日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布通知称,将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。根据《诊疗方案》,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。用法用量为空腹整片吞服,每次5mg,每日1次,疗程至多不超过14天。


  • 最高限价270元/瓶


8月9日,河北省首批“阿兹夫定片”运抵国药乐仁堂医药有限公司,并在第一时间送达石家庄市新冠肺炎医疗救治定点医院。


记者从河北省药品集中采购平台官网了解到,阿兹夫定片”已于8月16日在河北省平台挂网,每片1mg,每瓶35片,最高限价270元/瓶让“阿兹夫定片”相较于目前已上市的新冠治疗药物,具有了较大价格优势。


  • 纳入医保目录有新进展


9月17日,国家医疗保障局公布了《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》,共343种药品通过形式审查。


其中包括首个国产新冠口服药阿兹夫定片等198种目录外西药和中成药与阿达木单抗注射液等145种目录内西药和中成药。














来源:新华社、央视新闻客户端、人民日报客户端、河北日报客户端

校对:张亚微

责编:贾阳阳

监制:刘洁

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